(3aR,5S,6aR)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 1079398-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,5S,6aR)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 1079398-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: CRMKIPBXJDPVIK-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙烯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (3aR,5S,6aR)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：