Acetic acid (5S,7S)-5-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-b]phthalazin-7-yl ester | 104849-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (5S,7S)-5-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-b]phthalazin-7-yl ester
• CAS: 104849-48-1
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₅
• 分子量: 545.679
• InChiKey: ZXBZWXQWIOXASJ-VQAFVSBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(S),19-(4-phenyl-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-3β-acetoxy-9,10-secoergosta-5(10)-7(E),22(E)-triene 在 臭氧 、 四氰基乙烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.05h， 以84%的产率得到Acetic acid (5S,7S)-5-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-b]phthalazin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013