(3S,10S,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,10,13-tetramethyl-14-vinyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 119272-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,10S,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,10,13-tetramethyl-14-vinyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 119272-96-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O
• 分子量: 438.737
• InChiKey: ZIOUJXMMBCPQAU-YCXJELAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10S,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,10,13-tetramethyl-14-vinyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid (3S,10S,13R,14S)-17-((R)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-14-formyl-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinyl group rearrangement in the enzymic cyclization of squalenoids: synthesis of 30-oxysterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a059
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3E,7Z,11E,15E)-7-ethenyl-3,12,16,20-tetramethylhenicosa-3,7,11,15,19-pentaenyl]-2,2-dimethyloxirane 在 Triton X-100 作用下， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(3S,10S,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,10,13-tetramethyl-14-vinyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vinyl group rearrangement in the enzymic cyclization of squalenoids: synthesis of 30-oxysterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a059