Ethyl 4-ethoxy-2-(2-oxopropyl)azulene-1-carboxylate | 1395049-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Ethyl 4-ethoxy-2-(2-oxopropyl)azulene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-ethoxy-2-(2-oxopropyl)azulene-1-carboxylate
• CAS: 1395049-96-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: YIXBHLITSGSVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-ethoxy-2-(2-oxopropyl)azulene-1-carboxylate 在 calcium hydride 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-acetyl-5-ethoxy-4-methylbenz[a]azulene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用：面向高度官能化的碳和杂环分子

  摘要：

  2-取代的薁衍生物（的有效合成3 - 6）从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2，而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架（16 - 25，29 - 34，37，38）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 Ethyl 8-ethoxy-2-oxo-2H-cycloheptafuran-3-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以60%的产率得到Ethyl 4-ethoxy-2-(2-oxopropyl)azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用：面向高度官能化的碳和杂环分子

  摘要：

  2-取代的薁衍生物（的有效合成3 - 6）从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2，而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架（16 - 25，29 - 34，37，38）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.040

文献信息

• Efficient synthesis and applications of 2-substituted azulene derivatives: towards highly functionalized carbo- and heterocyclic molecules
  作者：Chi-Phi Wu、Badugu Devendar、Hui-Chi Su、Ya-Hui Chang、Chien-Kuo Ku

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.040

  日期：2012.9

  An efficient synthesis of 2-substituted azulene derivatives (3–6) was accomplished from ethyl 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate 1 and its derivative 2, which in turn were prepared from readily available tropolone. Compounds 1 and 2 were utilized to construct densely functionalized benz[a]azulene and azulene-furan frameworks (16–25, 29–34, 37, 38).

  2-取代的薁衍生物（的有效合成3 - 6）从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2，而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架（16 - 25，29 - 34，37，38）。