2,2,2-Trichloro-N-[(1R,2S,4S,5R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-vinyl-cyclohexyl]-acetamide | 222983-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-N-[(1R,2S,4S,5R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-vinyl-cyclohexyl]-acetamide
• CAS: 222983-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₃NO₅
• 分子量: 416.729
• InChiKey: OLNJBTVGUWYQLB-UPYBOPHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-[(1R,2S,4S,5R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-vinyl-cyclohexyl]-acetamide 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 Benzoic acid (1R,2S,4S,5S)-5-(N',N''-dibenzyl-guanidino)-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-ethyl-2-hydroxy-2-methyl-cyclohexyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三氯乙酰胺胍合成河豚毒素及其相关化合物的新途径

  摘要：

  通过三个步骤将三氯乙酰胺转化为二苄基胍盐。即使在高压氢气和高温条件下，胍基形式的脱苄基尝试也非常困难。另一方面，乙酰化胍上的苄基在1atm的氢气下容易通过氢解脱保护。这些方法被用于河豚毒素相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00140-4
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S,1'S)-trichloro-N-[1-vinyl-4-methyl-6-(3',3'-dimethyl-2',4'-dioxolanyl)-cyclohex-3-enyl]acetamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2,2,2-Trichloro-N-[(1R,2S,4S,5R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,5-dihydroxy-4-methyl-1-vinyl-cyclohexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  三氯乙酰胺胍合成河豚毒素及其相关化合物的新途径

  摘要：

  通过三个步骤将三氯乙酰胺转化为二苄基胍盐。即使在高压氢气和高温条件下，胍基形式的脱苄基尝试也非常困难。另一方面，乙酰化胍上的苄基在1atm的氢气下容易通过氢解脱保护。这些方法被用于河豚毒素相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00140-4