5,5-dimethoxy-3-methyl-3Z-penten-1-yne | 119206-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethoxy-3-methyl-3Z-penten-1-yne
• 英文别名: (E)-5,5-dimethoxy-3-methylpent-3-en-1-yne
• CAS: 119206-97-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CLEIZOVMDAKBBZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-3-methyl-3Z-penten-1-yne 、 rac-8β-<<(tert-Butyl)dimethylsilyl>oxy>-1,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8aα-trimethylnaphthalin-1,4-dion 在 正丁基锂 作用下， 生成 rac-5β<<(tert-Butyl)dimethylsilyl>oxy>-4α-<(E)-5,5-dimethoxy-3-methylpent-3-en-1-inyl>-1,4,4a,5,6,7,8,8aα-octahydro-4-hydroxy-3,4aα,8,8-tetramethylnaphthalin-1-on
  参考文献：
  名称：

  模具合成物和类似物Verbindungen的模具†

  摘要：

  拉丹烷二萜类紫杉醇及其类似化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730433
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4-pentadiyne-3-ol 、 原甲酸三甲酯 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 二甲基亚砜 、 对叔丁基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2Z)-3-methylpent-2-en-4-ynal dimethyl acetal 、 5,5-dimethoxy-3-methyl-3Z-penten-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Rearrangement of 3-Methyl-1,4-pentadiyne-3-ol

  摘要：

  报道了一种使用过铼酸盐和钼（VI）催化剂对3-甲基-1,4-戊二炔-3-醇（1）进行高效合成和重排的方法。分离并光谱表征了副产物3,6-二甲基-1,4,7-辛三炔-3,6-二醇（2）和3-乙炔基-5-甲基-1,6-庚二炔-3,5-二醇（3）。讨论了副产物形成的可能反应机理。

  DOI：

  10.3390/70300341
• 作为试剂：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 5,5-dimethoxy-3-methyl-3Z-penten-1-yne 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-(5,5-dimethoxy-3-methyl-1E,3Z-pentadienyl)-8-hydroxy-7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for carotenoid intermediates

  摘要：

  通过这种方法可以生产5或6碳链长度的环酮，这些酮是生产类胡萝卜素的已知中间体。

  公开号：

  US04701540A1

文献信息

• ASO, YOSHIO;IYODA, MASAHIKO;FUJISAWA, SETSUKO;YAMAGUCHI, SHUNRO;NAKAGAWA,+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 32, 3061-3064
  作者：ASO, YOSHIO、IYODA, MASAHIKO、FUJISAWA, SETSUKO、YAMAGUCHI, SHUNRO、NAKAGAWA,+

  DOI：——

  日期：——