2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethanol | 808109-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethanol
• CAS: 808109-81-1
• 化学式: C₄₀H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 693.084
• InChiKey: UIKRUZJPIPSIBV-YACLDYRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethanol 以65%的产率得到[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Structurally simplified macrolactone analogues of halichondrin B

  摘要：

  A structurally simplified macrolactone analogue of halichondrin B was identified that retains the potent cell growth inhibitory activity of the natural product in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.068
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6S,7S,8S,8aR)-6-Allyl-2-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Structurally simplified macrolactone analogues of halichondrin B

  摘要：

  A structurally simplified macrolactone analogue of halichondrin B was identified that retains the potent cell growth inhibitory activity of the natural product in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.068