(RS)-3-(2,3-Epoxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine | 120182-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-3-(2,3-Epoxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine
• 英文别名: 3-(2,3-Epoxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine；6-(oxiran-2-ylmethoxy)-N-(propan-2-ylideneamino)pyridazin-3-amine
• CAS: 120182-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: KNICGJJBXJLNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-(2,3-Epoxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 、 异丙醚 、 二氯甲烷 在 异丙醚 、 乙醇 、 盐酸 、 丙酮 、 甲苯 作用下， 反应 5.0h， 以to afford 26.6 g of the title compound as a pale yellow solid的产率得到(RS)-3-(3-([2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-6-isopropylidenehydrazinopyridazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives

  摘要：

  一种新型制备烷氧基烷基亚肼吡嗪衍生物的方法，包括还原新型烷氧基三苯甲基偶氮吡嗪衍生物，去除三苯甲基基团，然后与醛或酮衍生物反应。该方法产生的特定化合物为3-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]-6-异丙基亚肼吡嗪。

  公开号：

  US05082939A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-(2,3-Dihydroxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine hydrochloride 在 ammonium sulfate 、 氢溴酸 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (RS)-3-(2,3-Epoxypropoxy)-6-isopropylidenehydrazinopyridazine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkoxyalkylidenehydrazinopyridazine derivatives

  摘要：

  一种制备烷氧基烷基亚苯肼吡啶衍生物的新方法，包括还原新的烷氧基三苯甲基偶氮吡啶衍生物，去除三苯甲基基团并与醛或酮衍生物发生反应。该方法生产的特定化合物是3-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]-6-异丙基亚苯肼吡啶。

  公开号：

  US04873328A1

文献信息

• Process for preparing alkoxyalkyl-idenehydrazinopyridazine derivatives
  申请人：I.S.F. Socièta per Azioni

  公开号：EP0274409A3

  公开（公告）日：1989-06-07

  A process for preparing a compound of the formula (4): is described wherein R3 and R4 are both hydrogen or together are =CR1R2, where R1 is hydrogen or C1-3alkyl and R2 is Cl-3alkyl, carboxy or phenyl, which comprises reducing a compound of the formula (5) : wherein Ph is phenyl, X is WN or O wherein W is 3,4-di(MeO)Ph(CH2)2-; Y and Z are both hydrogen or together are a protecting group and thereafter : i) removing the triphenylmethyl group and any other protecting groups; il) when X is WN optionally reacting with R1R2CO or when X is O reacting with R1R2CO and converting the product so formed to an epoxide of the formula (9) : which is reacted with 3,4-dimethoxyphenethylamine, and thereafter optionally removing the CR1R2 group by hydrolysis.

  描述了一种制备化合物的过程，其化学式为(4)：其中R3和R4都是氢或者一起是=CR1R2，其中R1是氢或者C1-3烷基，R2是Cl-3烷基、羧基或苯基，包括还原化合物的过程的化学式为(5)：其中Ph是苯基，X是WN或O，其中W是3,4-二甲氧基苯基(CH2)2-；Y和Z都是氢或者一起是保护基，然后：i)去除三苯甲基基团和其他保护基；ii)当X是WN时，可以选择与R1R2CO反应，当X是O时，与R1R2CO反应并将产物转化为化学式(9)的环氧化合物：然后与3,4-二甲氧基苯乙胺反应，然后通过水解可选择去除CR1R2基团。
• US4873328A
  申请人：——

  公开号：US4873328A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US5082939A
  申请人：——

  公开号：US5082939A

  公开（公告）日：1992-01-21