| 468082-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 468082-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: LERFQHYNHUIYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 TEA 、 propylphosphonic anhydride 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 乙醛酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 2-(1-Amino-ethyl)-5-cyclohexylmethylsulfanyl-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based ligands of the Src SH2 protein

  摘要：

  Starting from known Src SH2 inhibitors incorporating five-membered heterocycles or benzamide scaffolds, we prepared tetra substituted imidazole compounds able to interact with the pY, pY + 1 and pY + 3 binding sites of the Src SH2 protein. The synthesis and biological data are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00138-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)acetyl chloride 、 2-氨基-2-氰基乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based ligands of the Src SH2 protein

  摘要：

  Starting from known Src SH2 inhibitors incorporating five-membered heterocycles or benzamide scaffolds, we prepared tetra substituted imidazole compounds able to interact with the pY, pY + 1 and pY + 3 binding sites of the Src SH2 protein. The synthesis and biological data are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00138-5