4-(2-(pyrimidin-2-yl)thiophen-3-yl)but-2-en-1-ol | 1562408-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-(pyrimidin-2-yl)thiophen-3-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1562408-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: LRFPFFYXRCBDMG-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 2-(2-thienyl)pyrimidine 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45.946%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的芳烃与2-乙烯基环氧乙烷的CC偶联：烯丙醇的合成

  摘要：

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1021/ol5000764

文献信息

• Cobalt(III)-Catalyzed C–C Coupling of Arenes with 7-Oxabenzonorbornadiene and 2-Vinyloxirane via C–H Activation
  作者：Lingheng Kong、Songjie Yu、Guodong Tang、He Wang、Xukai Zhou、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01806

  日期：2016.8.5

  Co(III)-catalyzed mild C–C couplings of arenes with strained rings such as 7-oxabenzonorbornadienes and 2-vinyloxirane have been realized. The transformation is proposed to undergo ortho C–H activation, olefin insertion, and subsequent β-oxygen elimination. A broad range of synthetically useful functional groups are compatible, thus providing a new entry to access diversely 2-functionalized indoles

  已经实现了Co（III）催化芳烃与应变环（如7-氧杂苯并降冰片二烯和2-乙烯基环氧乙烷）的温和C-C偶联。该转化被提议进行邻位C–H活化，烯烃插入以及随后的β-氧消除。广泛的合成有用的官能团是兼容的，因此提供了一个新的入口来访问各种2官能化的吲哚。