(1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo<3.3.0>octan | 76461-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: (1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo[3.3.0]octane；(1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo[3.3.0]octan
• CAS: 76461-66-0
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃Si
• 分子量: 382.659
• InChiKey: CYQNSCWPQDMZOZ-WUMOUTEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo<3.3.0>octan 在 氢氟酸 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  d1- coriolin的全合成

  摘要：

  从1，3-环辛二烯开始，完成了d1-coriolin的全合成，其中将各种官能团合理有效地引入到合成中间体7-内-叔丁基二甲基甲硅烷氧基双环[3.3.0] -oct-8中-en-2-one，涉及到。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80242-5
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.3.0]oct-7-en-endo-2-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.99h， 生成 (1RS,2RS,5RS,7SR,8SR)-7-t-butyldimethylsilyloxy-2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3,3,8-trimethylbicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  dl- coriolin的全合成

  摘要：

  dl- coriolin的总合成已通过关键中间体（5RS，7SR）-从1,3-环辛二烯开始的7-叔丁基二甲基甲硅烷氧基双环[3.3.0] oct-8得以完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80007-5

文献信息

• Iseki, Katsuhiko; Yamazaki, Mayumi; Shibasaki, Masakatsu, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4411 - 4418
  作者：Iseki, Katsuhiko、Yamazaki, Mayumi、Shibasaki, Masakatsu、Ikegami, Shiro

  DOI：——

  日期：——