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3-iodo-2-cyclopenten-1-ol | 188635-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-iodo-2-cyclopenten-1-ol
英文别名
3-iodocyclopent-2-en-1-ol
3-iodo-2-cyclopenten-1-ol化学式
CAS
188635-25-8
化学式
C5H7IO
mdl
——
分子量
210.014
InChiKey
JMWZSBGCAMXIHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-2-cyclopenten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺4-二甲氨基吡啶三甲基氯硅烷氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 67.25h, 生成 (+/-)-cis-ethyl [3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentane]butylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-(3-氨基环戊烷)烷基次膦酸的非对映选择性合成,其构象受限的GABA类似物。
    摘要:
    描述了(+/-)-(3-氨基环戊烷)烷基次膦酸的两种非对映异构体的发散合成。两种非对映异构体均由关键的(+/-)-(3-羟基环戊-1-烯)烷基次膦酸酯按5个步骤获得,其通过钯催化的CP键形成反应制备。
    DOI:
    10.1039/b604002k
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22%的产率得到3-iodo-2-cyclopenten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Samarium(II) Iodide-Promoted Reactions of 2,3-Epoxycycloalkanone Hydrazones
    摘要:
    研究了氢肼与2,3-环氧环己酮的反应,采用钐(II)碘化物作为促进剂,以研究含C=N键的化合物在这种强单电子转移试剂存在下的行为。对于由2,3-环氧环戊酮和2,3-环氧环己酮衍生的氢肼,分离得到3-碘-2-环烯醇,而当反应氢肼来自2,3-环氧环庚酮和2,3-环氧环辛酮时,得到的产物为相应的2-环烯醇。
    DOI:
    10.1055/s-1997-713
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文献信息

  • Neurologically-active compounds
    申请人:Chebib Mary
    公开号:US20050004083A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The invention provides compounds of the formula II: wherein R represents propyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, and salts thereof. These compounds are selective GABA C receptor antagonists. The invention also provides a method of enhancing the cognitive activity of an animal and a method of stimulating memory capacity in an animal, comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了公式II的化合物:其中R代表丙基,丁基,戊基,新戊基或环己基,以及其盐。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供了一种增强动物认知活动和刺激动物记忆能力的方法,包括向动物投与公式II或其药学上可接受的盐的有效量。
  • EP3061754
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2024059010A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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