1-benzyl-5-(phenylsulfonyl)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methylidene>piperidine | 162379-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(phenylsulfonyl)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methylidene>piperidine
• 英文别名: ethyl 2-[5-(benzenesulfonyl)-1-benzyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)piperidin-2-ylidene]acetate
• CAS: 162379-28-4
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₅S
• 分子量: 547.715
• InChiKey: OJUZJAPSBYDLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(phenylsulfonyl)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methylidene>piperidine 在 Raney-nickel W-2 sodium amalgam 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 5-<(methoxycarbonyl)methyl>indolizidine
  参考文献：
  名称：

  从一个经由4-PSBA的远程二价阴离子访问的通用中间体合成5取代的吲哚并吡啶类化合物以及3和8取代的吲哚并唑类化合物

  摘要：

  4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子（1：4-PSBA）用于制备关键中间体5，该中间体用于新颖合成在3、5和5位上以各种方式包含烷基取代基的吲哚并咪唑8位。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00036-8
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 劳森试剂 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.03h， 生成 1-benzyl-5-(phenylsulfonyl)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methylidene>piperidine
  参考文献：
  名称：

  从一个经由4-PSBA的远程二价阴离子访问的通用中间体合成5取代的吲哚并吡啶类化合物以及3和8取代的吲哚并唑类化合物

  摘要：

  4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子（1：4-PSBA）用于制备关键中间体5，该中间体用于新颖合成在3、5和5位上以各种方式包含烷基取代基的吲哚并咪唑8位。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00036-8