tert-butyl (11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1599447-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-cyclopropyl-3-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1599447-55-8
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₆Si
• 分子量: 516.71
• InChiKey: UAORDFOSSLBAQN-JWIMYKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(2-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)carbamate 在 草酰氯 、 lithium acetate 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1