O-(2S,3S,4R)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-yl S-methylcarbonodithioate | 1360170-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2S,3S,4R)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-yl S-methylcarbonodithioate
• CAS: 1360170-26-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅S₂
• 分子量: 366.543
• InChiKey: ITLOTSIHRNKQEK-CRWXNKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2S,3S,4R)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-yl S-methylcarbonodithioate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  endo-3-benzyloxy-endo,endo-2,4-dimethyl-6,9-dioxabicyclo[3.2.1]non-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 O-(2S,3S,4R)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-yl S-methylcarbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013