5-methyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)hexanal | 146174-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)hexanal
• 英文别名: 5-methyl-4-(phenanthridin-6-ylmethoxy)hexanal
• CAS: 146174-72-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: ZWMKHVIHIPQNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)hexanal 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 5-methyl-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Photolytic generation of ketones from 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols

  摘要：

  Ketones are generated by photolysis (> 320 nm) of 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols. The 6-phenanthridinylmethyl group may therefore be utilized as a latent carbonyl function, especially as the 6-phenanthridinyl-methyl group is chemically inert toward hydroboration, Grignard additions, LiAlH4-reduction, bromination or ozonolysis at other parts of the molecule.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88353-8
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲基)菲啶 在 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-methyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)hexanal
  参考文献：
  名称：

  Photolytic generation of ketones from 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols

  摘要：

  Ketones are generated by photolysis (> 320 nm) of 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols. The 6-phenanthridinylmethyl group may therefore be utilized as a latent carbonyl function, especially as the 6-phenanthridinyl-methyl group is chemically inert toward hydroboration, Grignard additions, LiAlH4-reduction, bromination or ozonolysis at other parts of the molecule.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88353-8