1,1,5-trimethyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)-1-hexanol | 146174-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,5-trimethyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)-1-hexanol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-5-(phenanthridin-6-ylmethoxy)heptan-2-ol
• CAS: 146174-76-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: RFKJJMVCQNRUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)hexanal 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,1,5-trimethyl-4-(6-phenanthridinylmethoxy)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Photolytic generation of ketones from 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols

  摘要：

  Ketones are generated by photolysis (> 320 nm) of 6-phenanthridinylmethyl ethers of secondary alcohols. The 6-phenanthridinylmethyl group may therefore be utilized as a latent carbonyl function, especially as the 6-phenanthridinyl-methyl group is chemically inert toward hydroboration, Grignard additions, LiAlH4-reduction, bromination or ozonolysis at other parts of the molecule.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88353-8