pyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]quinoline | 1104480-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 8-Thia-2,3-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),9,12,14-heptaene；8-thia-2,3-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),9,12,14-heptaene
• CAS: 1104480-53-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂S
• 分子量: 224.286
• InChiKey: ABJCJXRWXUQPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-溴噻吩 在 [2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 pyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pyrazolo(benzo)thienoquinolines. Highly effective palladium catalysts for the intramolecular C–H heteroarylation of arenes

  摘要：

  开发了一种简短且原子经济的策略，以获取一系列吡唑（苯并）噻唑喹啉。提出了关键的分子内直接杂芳基化芳烃的替代催化体系，包括铂催化来源的极低催化剂负荷下首次实现的C–H（杂）芳基化（杂）芳烃的例子。

  DOI：

  10.1039/c2cc37905h

文献信息

• Direct access to pyrazolo(benzo)thienoquinolines. Highly effective palladium catalysts for the intramolecular C–H heteroarylation of arenes
  作者：Fátima Churruca、Susana Hernández、María Perea、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1039/c2cc37905h

  日期：——

  A short and atom-efficient strategy to obtain a series of pyrazolo(benzo)thienoquinolines is developed. Alternative catalytic systems for the key intramolecular direct heteroarylation of arenes are presented and include the first example of C–H (hetero)arylation of (hetero)arenes catalyzed by very low catalyst loadings of a palladium source.

  开发了一种简短且原子经济的策略，以获取一系列吡唑（苯并）噻唑喹啉。提出了关键的分子内直接杂芳基化芳烃的替代催化体系，包括铂催化来源的极低催化剂负荷下首次实现的C–H（杂）芳基化（杂）芳烃的例子。