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(2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-one | 899823-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-one
英文别名
——
(2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-one化学式
CAS
899823-11-1
化学式
C26H30NO4P
mdl
——
分子量
451.502
InChiKey
YEKSYWFBCFMBBT-JYFHCDHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-one吡啶盐酸disodium hydrogenphosphate抗氧剂300间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (4S,5R)-4-Isobutyl-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid 2-methoxy-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    可异构化脂肪族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应:锌催化剂从羟基酮形成化学选择性烯醇盐
    摘要:
    描述了可异构化的脂族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应。在可异构化的脂族N-二苯基膦酰基亚胺的存在下,Et 2 Zn /(S,S)-连接的BINOL络合物适合于由羟基酮形成化学选择性烯醇盐。反应进行得很顺利,尽管具有中等至低非对映选择性,但仍能以良好的收率和高对映选择性(高达99%ee)获得β-烷基-β-氨基-α-羟基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.04.016
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-diphenylphosphoryl-3-methylbutan-1-imine 、 2-羟基-2-甲氧基苯乙酮 在 {[(S,S)-1,1'-bi(2-hydroxynaphth-3-yl)]methyl}2O 、 3 A molecular sieve 、 diethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、 (2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    可异构化脂肪族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应:锌催化剂从羟基酮形成化学选择性烯醇盐
    摘要:
    描述了可异构化的脂族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应。在可异构化的脂族N-二苯基膦酰基亚胺的存在下,Et 2 Zn /(S,S)-连接的BINOL络合物适合于由羟基酮形成化学选择性烯醇盐。反应进行得很顺利,尽管具有中等至低非对映选择性,但仍能以良好的收率和高对映选择性(高达99%ee)获得β-烷基-β-氨基-α-羟基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.04.016
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文献信息

  • Direct catalytic asymmetric Mannich-type reactions of isomerizable aliphatic imines: chemoselective enolate formation from a hydroxyketone by a Zn-catalyst
    作者:Akitake Yamaguchi、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.04.016
    日期:2006.6
    A direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of isomerizable aliphatic imines is described. A Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL complex was suitable for chemoselective enolate formation from a hydroxyketone in the presence of isomerizable aliphatic N-diphenylphosphinoyl imines. The reaction proceeds smoothly and β-alkyl-β-amino-α-hydroxyketones were obtained in good yield and high enantioselectivity
    描述了可异构化的脂族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应。在可异构化的脂族N-二苯基膦酰基亚胺的存在下,Et 2 Zn /(S,S)-连接的BINOL络合物适合于由羟基酮形成化学选择性烯醇盐。反应进行得很顺利,尽管具有中等至低非对映选择性,但仍能以良好的收率和高对映选择性(高达99%ee)获得β-烷基-β-氨基-α-羟基酮。
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