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9-O-3'-(4-pyridine)-oxypropylberberine | 1176775-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-O-3'-(4-pyridine)-oxypropylberberine
英文别名
17-Methoxy-16-(3-pyridin-4-yloxypropoxy)-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene;chloride
9-O-3'-(4-pyridine)-oxypropylberberine化学式
CAS
1176775-24-8
化学式
C27H25N2O5*Cl
mdl
——
分子量
492.959
InChiKey
VCNDIPZIRQGDHQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Dowex anion exchange resin 作用下, 生成 9-O-3'-(4-pyridine)-oxypropylberberine
    参考文献:
    名称:
    含氮杂芳族末端基团作为高选择性端粒G-四链体稳定配体的9-O-取代的小ber碱衍生物的合成和评价
    摘要:
    合成并评估了一系列新的9-O-取代的小ine碱衍生物(4a – j),作为端粒四聚体配体。生物物理和生化分析的结果表明,将带正电荷的氮杂-芳族末端基团引入小碱的9位侧链可显着提高与G-四链体的结合能力,并表现出对杂交和端粒酶活性的抑制作用。 。这些衍生物对端粒G-四链体DNA的选择性优于双链体。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.030
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