3-iodo-4-methoxy-5-(triisopropylsilyl)pyridine | 1279682-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-4-methoxy-5-(triisopropylsilyl)pyridine
• CAS: 1279682-69-7
• 化学式: C₁₅H₂₆INOSi
• 分子量: 391.368
• InChiKey: NUKLPNXNJGFFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methoxy-5-(triisopropylsilyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 22.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成带有Haouamine B的二芳基取代的立体异构季碳中心的茚并四氢吡啶核。

  摘要：

  有效合成细胞毒性haouamine B（2）的特征茚并四氢吡啶核，其特征是分子内Pd催化的α-C-芳基化反应形成非对映选择性的二芳基取代的立体构象季中心，随后将乙烯基酰亚胺功能直接转化为TsNHNH（2）形成C2-C25双键。

  DOI：

  10.1039/c0cc04453a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶 在 苯基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72.9%的产率得到3-iodo-4-methoxy-5-(triisopropylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成带有Haouamine B的二芳基取代的立体异构季碳中心的茚并四氢吡啶核。

  摘要：

  有效合成细胞毒性haouamine B（2）的特征茚并四氢吡啶核，其特征是分子内Pd催化的α-C-芳基化反应形成非对映选择性的二芳基取代的立体构象季中心，随后将乙烯基酰亚胺功能直接转化为TsNHNH（2）形成C2-C25双键。

  DOI：

  10.1039/c0cc04453a