(1aS,1bR,3aS,7aR,7bS,9aR)-9a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-(2-diazo-acetyl)-1a,5,7b-trimethyl-1b,2,3,3a,7,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[a]phenanthren-4(1aH)-one | 397870-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,1bR,3aS,7aR,7bS,9aR)-9a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-(2-diazo-acetyl)-1a,5,7b-trimethyl-1b,2,3,3a,7,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[a]phenanthren-4(1aH)-one
• 英文别名: (1aS,1bR,3aS,7aR,7bS,9aR)-9a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a-(2-diazoacetyl)-1a,5,7b-trimethyl-1,1b,2,3,7,7a,8,9-octahydrocyclopropa[a]phenanthren-4-one
• CAS: 397870-44-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 456.701
• InChiKey: VEECDWKBHWORHN-HJAXTSIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,1bR,3aS,7aR,7bS,9aR)-9a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-(2-diazo-acetyl)-1a,5,7b-trimethyl-1b,2,3,3a,7,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[a]phenanthren-4(1aH)-one 在 platinum on activated charcoal 、 samarium diiodide 、 bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3α,18-cyclo-atis-15-en-14-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成多氧阿西烷型二萜

  摘要：

  从（S）-（+）-香芹酮开始，介绍了一种新的立体选择方法，用于多氧合的atisane型二萜。关键步骤涉及分子内Diels-Alder反应，不饱和酮的异常分子内重氮酮环丙烷化以及环丙基羰基自由基的区域选择性内环裂解等关键合成步骤。按照这种方法合成具有生物活性的多氧化atisanes atis-16（17）-en-3,14-dione（2）和3 R-羟基-atis-16（17）-en-2,14-dione（3）被表达。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01953-0
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,6R)-1-acetyl-3-methyl-2-oxo-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]propanal 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 水 、 diethylzinc 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 methyloxirane 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.17h， 生成 (1aS,1bR,3aS,7aR,7bS,9aR)-9a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-(2-diazo-acetyl)-1a,5,7b-trimethyl-1b,2,3,3a,7,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[a]phenanthren-4(1aH)-one
  参考文献：
  名称：

  非对映体合成抗quorin和相关的多氧化的atisene型二萜

  摘要：

  描述了一种从（S）-（+）-香芹酮开始的非对映选择性方法合成多氧化的atisene型二萜。制备atisene骨架的关键步骤是分子内Diels-Alder反应，分子内重氮酮环丙烷化，环内环丙烷环裂解以及低价铬物质对区域性烯丙基溴的选择性还原。天然atisanes antiquorin（1），atis-16-ene-3,14-dione（3），atis-16-ene-2,3,14-trione（8）和3β-hydroxy-atis-16-的合成提出了遵循该方法的烯-2，14-二酮（9）。还描述了18-羟基-atis-16-烯-3,14-二酮的合成（5），该结构错误地分配给了从斐济植物大戟大戟（Euphorbia fidjiana）中分离出来的atisene。这项工作表明，从该植物中分离出来的天然大黄蜂实际上是该化合物C-4的差向异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.083