ethyl 1-hexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1207553-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-hexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-hexyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 1-hexyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1207553-70-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: NZFCLICDNPWFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-hexyl-5-(iodomethyl)-2-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到ethyl 1-hexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans

  摘要：

  开发出了一种从烯胺、酚和萘酚合成吡咯和呋喃衍生物的高效方法。关键步骤包括碘环化和氧化铝诱导的脱氢碘化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217053

文献信息

• Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans
  作者：Carlos Brandt、Camila Pancote、Bruno de Carvalho、Cibele Luchez、João Fernandes、Mario Politi

  DOI：10.1055/s-0029-1217053

  日期：2009.12

  An efficient method was developed for the synthesis of pyrrole and furan derivatives from enamines, phenols, and naphthols. The key steps involve iodocyclization and alumina-induced dehydroiodination reactions.

  开发出了一种从烯胺、酚和萘酚合成吡咯和呋喃衍生物的高效方法。关键步骤包括碘环化和氧化铝诱导的脱氢碘化反应。