2,5,8,19-Tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene | 1592962-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,19-Tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene
• 英文别名: 2,5,8,19-tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene
• CAS: 1592962-96-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄S₂
• 分子量: 420.594
• InChiKey: LMCHUSSVCMEBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 2,5,8,19-Tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫杂大环化合物的环外配位，导致顺式和反式钯（II）配合物和掺有乙酸酐的Tripalladium（II）配合物

  摘要：

  优先形成顺式或反式钯（II）络合物，该络合物通过嵌在二硫代大环化合物中的环外结合位点控制（L 1 = -S（CH 2）2 S–; L 2 = -S（CH 2）2 O（CH 2）2 S-）被报告。从具有K的反应2的PdCl 4，较短的硫对硫分离在大号1优先导致的形成顺式- [钯（大号1）氯2 ]（1），而大号2，结合有较大的硫对硫分离，反式方式的坐标，以形成一个环状二聚体，反式- [钯2（大号2） 2氯4 ]（ 2）。观察到的结果说明通过结合位点设计可控制地形成顺式/反式方形平面复合物的可能性。当在上述反应中用乙酸钯（II）代替K 2 PdCl 4时， L 1不产生产物，而L 2导致形成独特的三钯（II）络合物[Pd 3（ L 2）（CH）3 C（═N）OC（═N）CH 3）（CH 3 COO）4 ]（3），其中三个Pd II原子通过乙二酸酐连接，CH 3 C（═N）OC（═N）CH 3，衍生自所用的乙腈溶剂。在1为H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02258
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(benzaldehydeoxy)-3-oxopentane 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,8,19-Tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene
  参考文献：
  名称：

  带有内，外或内/外环配位的Ditopic O 4 S 2大环及其硬，软和硬/软金属配合物：合成，晶体结构，NMR滴定和物理性质

  摘要：

  同时合成了一个20元的O 4 S 2大环（L 2）作为对硬金属离子和软金属离子的对位连接系统。五个复合物（3 - 7）的大号2具有不同结构和协调模式，包括离散的无限的形式，单-异核，和内切到外切和内切/ exocoordination，制备和结构表征。首先，L 2与Pb（ClO 4）2 ·3H 2 O反应得到典型的环内单核高氯酸盐络合物[Pb（L 2）（ClO 4）2 ]（3），其中一个铅（II）被采用“紧密且弯曲”构型的大环包围。同时，与较软的金属盐AgNO 3的反应导致形成双核双（大环）配合物[Ag 2（L 2）2（NO 3）2 ]（4），其中两个环外银（I）离子是由两个硝酸根离子双重连接。用CuI处理L 2得到了环外单体配合物[Cu（L 2）I]（5）和环外二聚体配合物[（Cu 2 I 2）（L 2）2 ]（6），它们分别由于晶体的砖块和菱形形状而被手动分离。此外，L 2与CuI和N

  DOI：

  10.1021/ic4030475

文献信息

• A Ditopic O₄S₂Macrocycle and Its Hard, Soft, and Hard/Soft Metal Complexes Exhibiting Endo-, Exo-, or Endo/Exocyclic Coordination: Synthesis, Crystal Structures, NMR Titration, and Physical Properties
  作者：Hyunsoo Ryu、Ki-Min Park、Mari Ikeda、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic4030475

  日期：2014.4.21

  simultaneously. Five complexes (3–7) of L2 with different structures and coordination modes, including discrete to infinite forms, mono- to heteronuclear, and endo- to exo- and endo/exocoordination, were prepared and structurally characterized. First, the reaction of L2 with Pb(ClO4)2·3H2O afforded a typical endocyclic mononuclear perchlorato complex [Pb(L2)(ClO4)2] (3) in which one lead(II) is surrounded

  同时合成了一个20元的O 4 S 2大环（L 2）作为对硬金属离子和软金属离子的对位连接系统。五个复合物（3 - 7）的大号2具有不同结构和协调模式，包括离散的无限的形式，单-异核，和内切到外切和内切/ exocoordination，制备和结构表征。首先，L 2与Pb（ClO 4）2 ·3H 2 O反应得到典型的环内单核高氯酸盐络合物[Pb（L 2）（ClO 4）2 ]（3），其中一个铅（II）被采用“紧密且弯曲”构型的大环包围。同时，与较软的金属盐AgNO 3的反应导致形成双核双（大环）配合物[Ag 2（L 2）2（NO 3）2 ]（4），其中两个环外银（I）离子是由两个硝酸根离子双重连接。用CuI处理L 2得到了环外单体配合物[Cu（L 2）I]（5）和环外二聚体配合物[（Cu 2 I 2）（L 2）2 ]（6），它们分别由于晶体的砖块和菱形形状而被手动分离。此外，L 2与CuI和N
• Exocyclic Coordination of Thiamacrocycles Leading to <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Palladium(II) Complexes and a Tripalladium(II) Complex Incorporating Acetimidic Anhydride
  作者：Seulgi Kim、Hyunsoo Ryu、Jack K. Clegg、Leonard F. Lindoy、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02258

  日期：2020.11.2

  illustrate the possibility for the controlled formation of cis/trans square-planar complexes through binding-site design. When palladium(II) acetate was substituted for K2PdCl4 in the above reaction, L1 gave no product, while L2 resulted in the formation of a unique tripalladium(II) complex, [Pd3(L2)(CH3C(═N)OC(═N)CH3)(CH3COO)4] (3), in which three PdII atoms are linked by acetimidic anhydride, CH3C(═N)OC(═N)CH3

  优先形成顺式或反式钯（II）络合物，该络合物通过嵌在二硫代大环化合物中的环外结合位点控制（L 1 = -S（CH 2）2 S–; L 2 = -S（CH 2）2 O（CH 2）2 S-）被报告。从具有K的反应2的PdCl 4，较短的硫对硫分离在大号1优先导致的形成顺式- [钯（大号1）氯2 ]（1），而大号2，结合有较大的硫对硫分离，反式方式的坐标，以形成一个环状二聚体，反式- [钯2（大号2） 2氯4 ]（ 2）。观察到的结果说明通过结合位点设计可控制地形成顺式/反式方形平面复合物的可能性。当在上述反应中用乙酸钯（II）代替K 2 PdCl 4时， L 1不产生产物，而L 2导致形成独特的三钯（II）络合物[Pd 3（ L 2）（CH）3 C（═N）OC（═N）CH 3）（CH 3 COO）4 ]（3），其中三个Pd II原子通过乙二酸酐连接，CH 3 C（═N）OC（═N）CH 3，衍生自所用的乙腈溶剂。在1为H