((2E,4E,6E)-8-Ethyl-undeca-2,4,6,10-tetraenylidene)-cyclohexane | 85657-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ((2E,4E,6E)-8-Ethyl-undeca-2,4,6,10-tetraenylidene)-cyclohexane
• CAS: 85657-56-3
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: YFWMLOFXHSFMTM-NKGDQILGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2E,4E,6E)-8-Ethyl-undeca-2,4,6,10-tetraenylidene)-cyclohexane 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(1S,3aR,4S,5S,7aS)-5-((E)-3-Cyclohexylidene-propenyl)-1-ethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  X-14547A抗生素的全合成研究：戊烯方法

  摘要：

  描述了X-14547A模型化合物的九步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85737-8
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7E)-9-Bromo-4-ethyl-nona-1,5,7-triene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((2E,4E,6E)-8-Ethyl-undeca-2,4,6,10-tetraenylidene)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  X-14547A抗生素的全合成研究：戊烯方法

  摘要：

  描述了X-14547A模型化合物的九步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85737-8