1-[2-Hydroxy-6-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propoxy)-phenyl]-ethanone | 50799-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-6-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propoxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-o-cresyloxypropane；1-[2-hydroxy-6-[2-hydroxy-3-(2-methylphenoxy)propoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 50799-08-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: AHMOFEIFPLIIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-6-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propoxy)-phenyl]-ethanone 、 sodium ethanolate 、 钠 、 乙醇 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 alcohol 作用下， 以 草酸二乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 1-(2-carboxy-chromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-o-cresyloxypropane (6.0g) as an off white solid, m.p. 95°-97° C.的产率得到1-(2-Carboxy-chromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-o-cresyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes

  摘要：

  定义：在以下公式中，I、II和IV，R.sup.1代表氢，1至4个碳原子的烷基或无毒阳离子，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧基烷基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷（公式I）可以通过中间体双-(取代基-苯氧基)丙烷（公式II）与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合，然后在冰醋酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低级醇的混合物存在下环化制备而成。双-(取代基-苯氧基)丙烷中间体（公式II）通过在有机溶剂中存在催化剂的情况下将二羟基乙酰苯（公式III）与(取代-苯基)环氧丙烷（公式IV）反应制备而成。1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷（公式I）在哺乳动物的过敏性疾病治疗中有用。双-(取代基-苯氧基)丙烷（公式II）在后者化合物的合成中作为中间体有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US03953604A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 邻甲苯缩水甘油醚 在 苄基三甲基氢氧化铵 乙二醇乙醚 、 乙醚 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-o-cresyloxypropane (19.2 g) as a cream solid, m.p. 101°-102.5° C.的产率得到1-[2-Hydroxy-6-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propoxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes

  摘要：

  定义：在以下公式中，I、II和IV，R.sup.1代表氢，1至4个碳原子的烷基或无毒阳离子，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧基烷基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷（公式I）可以通过中间体双-(取代基-苯氧基)丙烷（公式II）与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合，然后在冰醋酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低级醇的混合物存在下环化制备而成。双-(取代基-苯氧基)丙烷中间体（公式II）通过在有机溶剂中存在催化剂的情况下将二羟基乙酰苯（公式III）与(取代-苯基)环氧丙烷（公式IV）反应制备而成。1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷（公式I）在哺乳动物的过敏性疾病治疗中有用。双-(取代基-苯氧基)丙烷（公式II）在后者化合物的合成中作为中间体有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US03953604A1

文献信息

• US3953604A
  申请人：——

  公开号：US3953604A

  公开（公告）日：1976-04-27