| 1608500-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1608500-18-0
• 化学式: C₄₃H₄₈NO₄S₁₂
• 分子量: 1027.65
• InChiKey: AXOSJOOQYMVGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  381
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(8-carboxy-2,2,6,6-tetramethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methanol 、 二乙胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用 C-、N-、P- 和 S-亲核试剂猝灭三(2,3,5,6-四硫芳基)甲基阳离子制备不同取代的三芳基甲基自由基

  摘要：

  C-、N-、P-和S-亲核试剂与对称的三(2,3,5,6-四硫芳基)甲基阳离子（由相应的三芳基甲醇通过强酸生成）反应，得到各种不对称单取代的持久三芳基-甲基（TAM）自由基为主要产品。唯一的副产物是对称的 TAM。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301161

文献信息

• Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P-, and S-Nucleophiles
  作者：Victor M. Tormyshev、Olga Yu. Rogozhnikova、Michael K. Bowman、Dmitry V. Trukhin、Tatiana I. Troitskaya、Vladimir G. Vasiliev、Leonid A. Shundrin、Howard J. Halpern

  DOI：10.1002/ejoc.201301161

  日期：2014.1

  C-, N-, P-, and S-nucleophiles reacted with symmetrical tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl cations, generated from the corresponding triarylmethanols by strong acids, to give a variety of asymmetrical monosubstituted persistent triaryl-methyl (TAM) radicals as the major products. The only byproducts were symmetrical TAMs.

  C-、N-、P-和S-亲核试剂与对称的三(2,3,5,6-四硫芳基)甲基阳离子（由相应的三芳基甲醇通过强酸生成）反应，得到各种不对称单取代的持久三芳基-甲基（TAM）自由基为主要产品。唯一的副产物是对称的 TAM。