(3S,4S)-1-Trimethylsilanyl-hept-6-en-1-yne-3,4-diol | 170306-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-1-Trimethylsilanyl-hept-6-en-1-yne-3,4-diol
• 英文别名: (3S,4S)-1-trimethylsilylhept-6-en-1-yne-3,4-diol
• CAS: 170306-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂Si
• 分子量: 198.337
• InChiKey: ARJYPNQFAYUSGX-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-Trimethylsilanyl-hept-6-en-1-yne-3,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3aS)-2-acetoxy-5-oxo-6-trimethylsilanyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (3S,4S)-1-Trimethylsilanyl-hept-6-en-1-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Diastereoselective Construction of Optically Active Bicyclo[3.3.0]octenone Derivatives from L-Ascorbic Acid via Pauson-Khand Reaction
  作者：C Mukai

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1093w-

  日期：1995.8.7
• Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915
  作者：Mukai, Chisato、Kim, Jin Sung、Uchiyama, Masahiko、Sakamoto, Shinya、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——