5,5'-(undecane-1,1-diyl)dithiophene-2-carbaldehyde | 1607796-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,5'-(undecane-1,1-diyl)dithiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[1-(5-Formylthiophen-2-yl)undecyl]thiophene-2-carbaldehyde；5-[1-(5-formylthiophen-2-yl)undecyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1607796-89-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S₂
• 分子量: 376.584
• InChiKey: NMEZKFVCCRTXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(undecane-1,1-diyl)dithiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的区域选择性、直接介观官能化

  摘要：

  描述了专门在中性硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的中间位置直接掺入特定任务的取代基。这种方法允许引入长烃链，否则通过传统的醛缩合方法不容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301171
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(undecane-1,1-diyl)dithiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到5,5'-(undecane-1,1-diyl)dithiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的区域选择性、直接介观官能化

  摘要：

  描述了专门在中性硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的中间位置直接掺入特定任务的取代基。这种方法允许引入长烃链，否则通过传统的醛缩合方法不容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301171

文献信息

• Regioselective, Direct<i>meso</i>-Functionalization of Sulfur-Bridged 5,16-Dihydro[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Kamaljit Singh、Shivali Sharma、Amit Sharma、Paramjit Kaur

  DOI：10.1002/ejoc.201301171

  日期：2014.1

  The direct incorporation of task-specific substituents exclusively at the meso positions of neutral sulfur-bridged 5,16-dihydro[22]annulene(2.1.2.1) is described. This method allows for the incorporation of long hydrocarbon chains, which are otherwise not easily accessible through a conventional aldehyde condensation approach.

  描述了专门在中性硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的中间位置直接掺入特定任务的取代基。这种方法允许引入长烃链，否则通过传统的醛缩合方法不容易获得。