2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-(2-carboxyethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid | 213541-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-(2-carboxyethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxyethyl)-6-fluoro-2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 213541-12-9
• 化学式: C₂₅H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 433.411
• InChiKey: IWUWSAWHKMQNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-(2-carboxyethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-6-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂KF20444的合成研究。

  摘要：

  合成6,7-二氢-10-氟-3-（2-氟苯基）-5H-苯并[6,7]环庚[1,2-b]-喹啉-8-羧酸的两种新合成路线（1）描述了新型免疫抑制剂KF20444。由2- [4-（2-氟苯基）苯基] -3-（2-羧乙基）-4-氯甲基-6-氟喹啉（17c）在酸性条件下通过分子内Friedel-Crafts反应获得七元环结构。关键步骤。随后，氧化4-氯甲基，然后还原七元环上的羰基，得到1。该路线提供了一种合成1的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00238-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟联苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-(2-carboxyethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂KF20444的合成研究。

  摘要：

  合成6,7-二氢-10-氟-3-（2-氟苯基）-5H-苯并[6,7]环庚[1,2-b]-喹啉-8-羧酸的两种新合成路线（1）描述了新型免疫抑制剂KF20444。由2- [4-（2-氟苯基）苯基] -3-（2-羧乙基）-4-氯甲基-6-氟喹啉（17c）在酸性条件下通过分子内Friedel-Crafts反应获得七元环结构。关键步骤。随后，氧化4-氯甲基，然后还原七元环上的羰基，得到1。该路线提供了一种合成1的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00238-3