tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate | 1575517-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
• CAS: 1575517-46-2
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅Si
• 分子量: 359.538
• InChiKey: MTAXZAXBFJKEIL-SGMGOOAPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,3-恶嗪全合成甲基1-柔磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.033
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,3-恶嗪全合成甲基1-柔磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.033