2-碘-4-甲氧基苯甲酰胺 | 1369864-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-iodo-4-methoxybenzamide
• CAS: 1369864-41-4
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: VNRMZBZJBYUISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-4-甲氧基苯甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-acetyl-6-methoxypyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4-oxopentyl)quinazolin-4(3H)-ones 通过线性环化合成乙酰 deoxyvasicinone 类似物

  摘要：

  通过不同的线性环化过程，从 2-(4-oxopentyl)quinazolin-4(3 H )-ones中获得了两种 deoxyvasicinone 类似物。第一个是 1-acetyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1- b ]quinazolin-9(1 H )-一种在碱性条件下在 I 2存在下直接环化衍生的类似物。另一种是 1-acetylpyrrolo[2,1- b ]quinazolin-9(3 H )-一种通过两步程序获得的类似物，首先在酸性条件下进行孪生二氯化，然后在对位存在的情况下形成分子内 C N 键甲苯磺酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154484
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-碘-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过施陶丁格还原对吗啉代反义寡核苷酸功能的小分子控制

  摘要：

  条件激活的笼状吗啉代反义试剂 (cMO) 是能够在胚胎发育过程中对基因表达、调控和功能进行时间​​和空间研究的工具。环状 MO 是构象门控寡核苷酸类似物，在通过应用外部触发因素（例如光或酶活性）使其线性化之前，它们不会阻断基因表达。在这里，我们描述了小分子响应性 cMO 的第一个例子，它们通过 Staudinger 还原进行快速有效的降解。这是通过高度灵活的链接器设计实现的，该链接器设计为安装化学激活的自焚基序提供了机会。我们针对两种不同的，合成了循环cMOs，发育相关基因，并证明了磷化氢触发的斑马鱼胚胎基因表达敲低。这是关于用于基因敲低的小分子触发反义试剂的第一份报告，为不断增长的基因敲低工具库增加了另一个生物正交条目。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08723

文献信息

• Super acid catalysed sequential hydrolysis/cycloisomerization of o-(acetylenic)benzamides under microwave condition: Synthesis, antinociceptive and antiinflammatory activity of substituted isocoumarins
  作者：CHANDRASEKARAN PRAVEEN、P DHEENKUMAR、P T PERUMAL

  DOI：10.1007/s12039-012-0325-2

  日期：2013.1

  Synthesis of isocoumarins and related compounds via triflic acid promoted hydrolysis/cyclization sequence of 2-(alkynyl)benzamides under microwave condition was achieved. The substrate scope of the reaction was broad to include not only aromatic but also polyaromatic and heteroaromatic motifs, thus highlighting the significance of this methodology. One-pot operation, short reaction time, good chemical

  在微波条件下，通过三氟甲磺酸促进了2-（炔基）苯甲酰胺的水解/环化序列，合成了异香豆素及相关化合物。反应的底物范围很广，不仅包括芳族基团，还包括聚芳族和杂芳族基序，因此突出了该方法的重要性。一锅操作，短反应时间，良好的化学收率和出色的区域选择性是该方案的优点。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。 在微波条件下，通过三氟甲磺酸合成异香豆素促进了2-（炔基）苯甲酰胺的顺序水解/环化。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。