sodium 6-chloro-4-dodecyl-2-hydroxybenzo[e]-1,2-oxaphosphinin-2-oate 2-oxide | 1241937-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: sodium 6-chloro-4-dodecyl-2-hydroxybenzo[e]-1,2-oxaphosphinin-2-oate 2-oxide
• 英文别名: 6-chloro-4-dodecyl-2-oxobenzo[e][1,2]oxaphosphinin-2-ol sodium salt；Sodium;6-chloro-4-dodecyl-2-oxido-1,2lambda5-benzoxaphosphinine 2-oxide；sodium;6-chloro-4-dodecyl-2-oxido-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 1241937-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO₃P*Na
• 分子量: 406.865
• InChiKey: GADVTGORMHFINT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-dodecyl-2-hydroxybenzo[e]-1,2-oxaphosphinine 2-oxide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88.5%的产率得到sodium 6-chloro-4-dodecyl-2-hydroxybenzo[e]-1,2-oxaphosphinin-2-oate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylenedioxytrihalophosphoranes with acetylenes 12. Alkylacetylenes in the reaction with 2,2,2-trihalobenzo-1,3,2-dioxaphospholes

  摘要：

  2,2,2-三卤代苯并-1,3,2-二氧磷环与末端烷基乙炔在温和条件下（20 °C～）发生反应，生成 4-烷基苯并[e]-1,2-氧膦 2-氧化物衍生物。乙炔中脂肪族取代基的存在降低了 4-烷基苯并[e]-1,2-氧杂膦中苯并片段卤化的区域选择性（与前面所述的芳香族取代基相比）：除了主要的 4-烷基-2,6-二卤代苯并[e]-1,2-氧杂膦外，还形成了少量的 2,7- 和 2,8- 二卤代 4-烷基苯并[e]-1,2-氧杂膦。发现了 4-烷基-2-氟苯并[e]-1,2-氧杂膦与 4-亚烷基-2-氟-3,4-二氢苯并[e]-1,2-氧杂膦的不寻常热异构化。通过 X 射线衍射分析研究了一些 4-烷基苯并[e]-1,2-氧杂膦的分子和超分子结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0409-x
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl p-nitrophenyl chloromethylphosphonate 在 6-chloro-4-dodecyl-2-oxobenzo[e][1,2]oxaphosphinin-2-ol triethylammonium salt 、 sodium 6-chloro-4-dodecyl-2-hydroxybenzo[e]-1,2-oxaphosphinin-2-oate 2-oxide 、 水 作用下， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular water systems based on the new amphiphilic phosphacoumarins: synthesis, self-organizations and reactivity

  摘要：

  Tensiometry, conductometry, dynamic light scattering, microelectrophoresis and kinetics of O-(4-nitrophenyl) O-ethyl chloromethylphosphonate hydrolysis in supramolecular water system based on 6-chloro-4-dodecyl-2-oxobenzo[e][1,2]oxaphosphinin-2-ol salts revealed that supramolecular nanoparticles structure of the system depended on counter-ion nature and substance concentration.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.05.008