2,2,5-Trimethyl-5-(1-hydroxypropyl)-1,3-dioxolan-4-one | 74262-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5-Trimethyl-5-(1-hydroxypropyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(1-Hydroxypropyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 74262-61-6；74262-62-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: GPQLFYGWFJTOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-Trimethyl-5-(1-hydroxypropyl)-1,3-dioxolan-4-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 6,7-O-Isopropylidene-5,6,7-trihydroxy-2,4,6-trimethyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one 、 丙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,2,5-Trimethyl-5-(1-hydroxypropyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023

文献信息

• Acyclic stereoselection. 23. Lactaldehyde enolate equivalents
  作者：Clayton H. Heathcock、Michael C. Pirrung、Steven D. Young、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Ulrich Badertscher、Hans Peter Marki、Stephen H. Montgomery

  DOI：10.1021/ja00338a027

  日期：1984.12

  On etudie la stereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes