5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-β-L-threo-pent-4-enofuranose | 33156-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-β-L-threo-pent-4-enofuranose
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-methylidene-6-(oxan-2-yloxy)-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 33156-06-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: VPHADRMLVFHYPS-FGHRXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-β-L-threo-pent-4-enofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  天然蝶呤糖苷的有效总合成：limipterin和tepidopterin

  摘要：

  关键的多功能前体N 2-（N，N-二甲基氨基亚甲基）-1'- O-（4-甲氧基苄基）-3- [2-（4-硝基苯基）乙基]生物蝶呤（29a）及其纤毛蛋白类似物（29b）分别由d-木糖（14步）和l-木糖（11步）制备。在三氟甲磺酸银和四甲基脲的存在下，用3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基溴化物处理29a和29b，然后除去保护基，导致分别对limipterin（3）和tepidopterin（5）进行首次选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.042
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-O-tosyl-α-D-xylofuranose 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-β-L-threo-pent-4-enofuranose
  参考文献：
  名称：

  天然蝶呤糖苷的有效总合成：limipterin和tepidopterin

  摘要：

  关键的多功能前体N 2-（N，N-二甲基氨基亚甲基）-1'- O-（4-甲氧基苄基）-3- [2-（4-硝基苯基）乙基]生物蝶呤（29a）及其纤毛蛋白类似物（29b）分别由d-木糖（14步）和l-木糖（11步）制备。在三氟甲磺酸银和四甲基脲的存在下，用3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基溴化物处理29a和29b，然后除去保护基，导致分别对limipterin（3）和tepidopterin（5）进行首次选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.042

文献信息

• Efficient total syntheses of natural pterin glycosides: limipterin and tepidopterin
  作者：Tadashi Hanaya、Hiroki Baba、Hiroki Toyota、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.042

  日期：2008.2

  4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-d-glucopyranosyl bromide in the presence of silver triflate and tetramethylurea, followed by removal of the protecting groups, led to the first selective syntheses of limipterin (3) and tepidopterin (5), respectively.

  关键的多功能前体N 2-（N，N-二甲基氨基亚甲基）-1'- O-（4-甲氧基苄基）-3- [2-（4-硝基苯基）乙基]生物蝶呤（29a）及其纤毛蛋白类似物（29b）分别由d-木糖（14步）和l-木糖（11步）制备。在三氟甲磺酸银和四甲基脲的存在下，用3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基溴化物处理29a和29b，然后除去保护基，导致分别对limipterin（3）和tepidopterin（5）进行首次选择性合成。