tert-butyl (4aS,9aS)-5,7-dimethoxy-3-((R)-4-methoxy-4'-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-2'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4a-(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylate | 1379450-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl (4aS,9aS)-5,7-dimethoxy-3-((R)-4-methoxy-4'-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-2'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4a-(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1379450-05-1
• 化学式: C₄₂H₄₉NO₁₀S
• 分子量: 759.918
• InChiKey: RRJKUJJUAAXMAD-LKORSPFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4aS,9aS)-5,7-dimethoxy-3-((R)-4-methoxy-4'-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-2'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4a-(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到tert-butyl (4aS,9aS)-3-((S)-4'-(2-iodoethyl)-4-methoxy-2'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5,7-dimethoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-丝氨酰胺 在 吡啶 、 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 tert-butyl (4aS,9aS)-5,7-dimethoxy-3-((R)-4-methoxy-4'-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-2'-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4a-(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k