1-chloro-2-iodo-3,5-dimethoxybenzene | 99848-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-iodo-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-chloro-2-iodo-3,5-dimethoxy-benzene；1-Chlor-2-jod-3,5-dimethoxy-benzol
• CAS: 99848-45-0
• 化学式: C₈H₈ClIO₂
• 分子量: 298.508
• InChiKey: JUEADCLABAOPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-iodo-3,5-dimethoxybenzene 在 铜 作用下， 生成 2,2'-dichloro-4,6,4',6'-tetramethoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Suchanek, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 19,25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到1-chloro-2-iodo-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Combined directed <i>ortho</i>-zincation and palladium-catalyzed strategies: Synthesis of 4,n-dimethoxy-substituted benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Verónica Guilarte、M Pilar Castroviejo、Estela Álvarez、Roberto Sanz

  DOI：10.3762/bjoc.7.146

  日期：——

  dialkoxy-functionalized benzo[b]furan derivatives has been developed from 3-halo-2-iodoanisoles bearing an additional methoxy group, which have been accessed through an ortho-zincation/iodination reaction. Two palladium-catalyzed processes, namely a Sonogashira coupling followed by a tandem hydroxylation/cyclization sequence, give rise to new and interesting dimethoxy-substituted benzo[b]furans.

  已经从带有额外甲氧基的 3-卤代-2-碘代苯甲醚开发了一种区域选择性二烷氧基官能化苯并 [b] 呋喃衍生物的新途径，通过邻位锌阳离子/碘化反应获得。两个钯催化的过程，即 Sonogashira 偶联，然后是串联的羟基化/环化序列，产生新的和有趣的二甲氧基取代的苯并 [b] 呋喃。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• Practical and Metal-Free Electrophilic Aromatic Halogenation by Inter­halogen Compounds Generated In Situ from N-Halosuccinimide and Catalytic TMSCl
  作者：Charnsak Thongsornkleeb、Tapanee Maibunkaew、Jumreang Tummatorn、Anon Bunrit、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1055/s-0034-1378225

  日期：——

  Halomonochloride compounds (ClCl, BrCl, ICl) generated in situ from N-halosuccinimide and catalytic chlorotrimethylsilane (TMSCl, 0.1 equiv) can efficiently halogenate aromatic compounds to give halogenated products in good to excellent yields and selectivities. The reaction can be carried out at room temperature or at lower temperatures, requires only one hour, is practical to apply to a wide range of substrates, and provides a simple access to a variety of haloarene compounds.
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111A1

  公开（公告）日：2009-11-18