(-)-(4R,5R)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone | 220416-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(4R,5R)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: benzyl (2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxo-3-[(1S)-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 220416-70-6
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₅
• 分子量: 585.784
• InChiKey: QMTPWDCGJVDPTP-HBOJKDLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4R,5R)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R)-1-(Benzyloxycarbonyl)-2-<(4-methoxyphenyl)-methyl>-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Enantiopure (−)-Anisomycin, Antibiotic from Streptomyces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981908z
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3,3-dichloro-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone 在 正丁基锂 、 锌铜偶 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(4R,5R)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(4-methoxybenzyl)-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Enantiopure (−)-Anisomycin, Antibiotic from Streptomyces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981908z