(E)-3-acetyl-4-(3-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbut-1-enyl)-cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester | 1309881-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-acetyl-4-(3-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbut-1-enyl)-cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester
• CAS: 1309881-50-2
• 化学式: C₃₇H₃₈O₇
• 分子量: 594.705
• InChiKey: LRKJRDKRHKMRAB-INKHBPHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 2,2-di(but-2-ynyl)malonate 、 2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到(E)-3-acetyl-4-(3-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbut-1-enyl)-cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称正式烯烃加成或加成环：1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔反应

  摘要：

  阳离子铑（I）络合物通过[2 + 2 + 2]环加成反应和随后的电环开环催化1,6-二炔的标题反应（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，H 8 - binap = 2 ，2'-双（二苯基膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基）。还完成了1,3-二羰基化合物与1,6-烯炔的不对称分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201007727