[dichlorotetramethanol copper(II)] | 24445-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: [dichlorotetramethanol copper(II)]
• CAS: 24445-79-2；89064-40-4
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂CuO₄
• 分子量: 262.621
• InChiKey: UZWQUPAZRBJHDR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper dichloride 在 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trichlorotrimethoxycuprate(V) 、 [monochloropentamethanol copper(II)](1+) 、 [dichlorotetramethanol copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  X-Ray Diffraction Study on the Coordination Structure of Chlorocopper(II) Complexes in Highly Concentrated Methanolic CuCl₂Solution

  摘要：

  通过 X 射线衍射分析研究了存在于浓度为 1.055-3.250 mol dm-3 的甲醇 CuCl2 溶液中的溶质复合物的结构。主要存在的溶质配合物可以表述为[CuCln(CH3OH)6-n]（n=1-3）；它们具有轴向拉长的八面体结构，包括赤道部位的 Cl-。当 CuCl2 的初始浓度保持在本文研究的范围内时，几乎所有的 Cu2+ 离子都形成了氯络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3761

文献信息

• Photochemistry of Monochloro Complexes of Copper(II) in Methanol Probed by Ultrafast Transient Absorption Spectroscopy
  作者：Andrey S. Mereshchenko、Suman K. Pal、Kanykey E. Karabaeva、Patrick Z. El-Khoury、Alexander N. Tarnovsky

  DOI：10.1021/jp208532u

  日期：2012.3.22

  to near UV range (212–384 nm) were measured for the [CuII(MeOH)5Cl]+ complexes in methanol following 255-nm excitation of the complex into the ligand-to-metal charge-transfer excited state. The electronically excited complex undergoes sub-200 fs radiationless decay, predominantly via back electron transfer, to the hot electronic ground state followed by fast vibrational relaxation on a 0.4−4 ps time

  在255-nm激发配体到金属的电荷后，测量了[Cu II（MeOH）5 Cl] +配合物在甲醇中的深至近紫外范围（212-384 nm）的超快速瞬态吸收光谱-转移激发态。电子激发的复合物主要通过反向电子转移经历200 ss以下的无辐射衰减，变成热的电子基态，然后在0.4−4 ps的时间尺度上快速振动弛豫。较小的光化学通道是Cu–Cl键解离，导致铜（II）还原为铜（I）并形成MeOH·Cl电荷转移络合物。基态的耗尽[铜II（MeOH）中5 CL] +扰乱溶液中存在的几种形式的铜（II）配合物之间的平衡。[Cu II（MeOH）5 Cl] +和[Cu II（MeOH）4 Cl 2 ]之间的完全重新平衡建立在10-500 ps的时间尺度上，比甲醇扩散要慢，这表明所涉及的配体交换机制是分离的。