| 1041006-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1041006-67-0
• 化学式: C₃₀H₄₈
• 分子量: 408.711
• InChiKey: FQKWMADGCXJHOS-YXGQPIPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS)-8-[(3E,7E)-1-(benzenesulfonyl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-4,4,8a-trimethyl-7-methylidene-2,3,4a,5,6,8-hexahydro-1H-naphthalene 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(+)-α-polypodatetraene
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-.ALPHA.-Polypodatetraene and Methyl (5R,10R,13R)-Labda-8-en-15-oate

  摘要：

  已报道的酶解产物{(1S,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢-5,5,8a-三甲基-2-氧代-反式-萘-1-甲醇-2-乙烯缩醛的乙酸酯} (8aS)-5 (>99% ee)]和[(1R,4aR,8aR)-1,2,3,4、4a,5,6,7,8,8a-十氢-5,5,8a-三甲基-2-氧代-反式-萘-1-甲醇-2-乙烯缩醛 (8aR)-4 (98% ee)]分别转化为 (+)-α-polypodatetraene (1) 和 (5R,10R,13R)-labda-8-烯-15-酸甲酯 (2)。为了合成 (5R,10R,13R)-2，根据脂肪酶辅助解析 (±)-2- 甲基-3-（对甲氧基苯基）丙醇 (17) 的方法，合成了对应于 2 右半部分的手性异戊二烯同系物 (3S)-26。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.118