1,5-anhydro-4-O-<4-O-(4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-L-lyxo-hex-1-enitol | 129985-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-4-O-<4-O-(4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-L-lyxo-hex-1-enitol
• 英文别名: 1,5-anhydro-4-O-[4-O-(4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-L-lyxo-hex-1-enitol；tert-butyl-[(2S,3R,4S,6S)-6-[[(2S,3R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-2-methyl-3-[(2S,5R,6S)-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 129985-35-9
• 化学式: C₃₇H₆₄O₈Si₂
• 分子量: 693.081
• InChiKey: FSYXFEKBDJIVPE-ACAHNQGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-4-O-<4-O-(4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-L-lyxo-hex-1-enitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-α-L-galactopyranosyl>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodo-6-methyl-5-[(2S,5R,6S)-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] benzoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,5-anhydro-4-O-<4-O-(4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-L-lyxo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037

文献信息

• SUZUKI, KOJI;SULIKOWSKI, GARY A.;FRIESEN, RICHARD W.;DANISHEFSKY, SAMUEL +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 8895-8902
  作者：SUZUKI, KOJI、SULIKOWSKI, GARY A.、FRIESEN, RICHARD W.、DANISHEFSKY, SAMUEL +

  DOI：——

  日期：——