(O)-(1R,2S,5R)-menthyl methanesulfinate | 21204-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (O)-(1R,2S,5R)-menthyl methanesulfinate
• CAS: 21204-22-8；81769-15-5；94487-99-7；135910-85-9；135910-87-1；138665-20-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂S
• 分子量: 218.36
• InChiKey: BLHQYXSQYFQSGP-KEPWKZQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 甲烷磺酰基氰化物 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(O)-(1R,2S,5R)-menthyl methanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  O-sulfinylation with methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide and DBU.

  摘要：

  Reaction of methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide with alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) gives sulfinates in good yield. A mechanistic scheme involving sulfinyl cyanates is suggested.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78791-0

文献信息

• 'One-Pot' Synthesis of Sulphinic Esters from Disulphides
  作者：Peter Brownbridge、Ian C. Jowett

  DOI：10.1055/s-1988-27535

  日期：——

  Alkane- and arenesulphinic esters can conveniently be prepared from disulphides and alcohols using N-bromosuccinimide or a combination of 3-chloroperoxybenzoic acid and N-bromosuccinimide.

  直接给您翻译结果：烷烃和芳烃亚磺酸酯可以通过使用N-溴琥珀酰亚胺或3-氯过氧苯甲酸与N-溴琥珀酰亚胺的组合，从二硫化物和醇中方便地制备。