2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 862583-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)]Rha(a1-2)[Bz(-3)]a-Glc1Br4Ac6Ac；[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-benzoyloxy-2-bromooxan-3-yl]oxy-4,5-dibenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 862583-22-0
• 化学式: C₄₄H₄₁BrO₁₅
• 分子量: 889.705
• InChiKey: OZJLNEMFDDSDOH-APVISGGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 tamarixetin 3-O-neohesperidoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium dichloride 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021