tert-butyl (S)-3-(3-((6-bromoquinazolin-2-yl)amino)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1202036-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(3-((6-bromoquinazolin-2-yl)amino)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1202036-17-6
• 化学式: C₂₇H₂₉BrN₆O₃
• 分子量: 565.47
• InChiKey: SVHRTLSTTQJELU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(3-((6-bromoquinazolin-2-yl)amino)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 sodium triacetylborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-6-bromo-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-methylpyrrolidin-3-yloxy)phenyl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009153313A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.83h， 生成 tert-butyl (S)-3-(3-((6-bromoquinazolin-2-yl)amino)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009153313A1