N-Ethyl-N'-methansulfonyl-carbodiimid | 6361-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N'-methansulfonyl-carbodiimid
• 英文别名: N-(ethyliminomethylidene)methanesulfonamide
• CAS: 6361-86-0
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S
• 分子量: 148.186
• InChiKey: AZYZOPMVMKGECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3,4-噁二唑-2-胺 、 N-Ethyl-N'-methansulfonyl-carbodiimid 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以38%的产率得到N-<<<5-t-Butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl>amino>methylene>methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Hough, T. L.; Jones, G. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylsulfonyl-N'-ethyl-thioharnstoff 在 COCl₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N'-methansulfonyl-carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3

文献信息

• Ulrich,H.; Sayigh,A.A.R., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 761 - 769
  作者：Ulrich,H.、Sayigh,A.A.R.

  DOI：——

  日期：——
• HOUGH, T. L.;JONES, G. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1377-1380
  作者：HOUGH, T. L.、JONES, G. P.

  DOI：——

  日期：——