ethyl 8-cyclopropyl-2-oxo-1H-quinoline-6-carboxylate | 1609391-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-cyclopropyl-2-oxo-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1609391-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: RZLAOFIEQVMTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-cyclopropyl-2-oxo-1H-quinoline-6-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到Ethyl 2-chloro-8-cyclopropylquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 8-cyclopropyl-2-oxo-1H-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9421212B2
  申请人：——

  公开号：US9421212B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9765066B2
  申请人：——

  公开号：US9765066B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• US9957259B2
  申请人：——

  公开号：US9957259B2

  公开（公告）日：2018-05-01