4-氨基-3-溴苯甲酸乙酯 | 7149-03-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴苯甲酸乙酯
• 中文别名: 4-胺基-3-溴苯甲酸乙酯；3-溴-4-氨基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-4-aminobenzoate
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-bromobenzoate；2-amino-1-bromo-5-ethoxycarbonyl-benzene
• CAS: 7149-03-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD03407825
• 分子量: 244.088
• InChiKey: NOGUJGZZMMKQOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  345.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴苯甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 氰化钠 、 氰化亚铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以76%的产率得到3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amino-5,5-diphenylimidazolone derivatives for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样蛋白沉积或患者体内β-淀粉样蛋白水平升高的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  US20050282825A1
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 4-(2-苯基-1-乙炔)苯甲腈 、 水 、 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到4-氨基-3-溴苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  可见光促进（杂）芳烃的氧化卤化

  摘要：

  有机卤化物是参与各种交叉偶联反应的重要组成部分。此外，它们作为具有重要生理活性的药物中的天然产物和人工分子广泛存在。尽管已经对卤化进行了充分的研究，但据我们所知，还没有报道过针对敏感系统（例如芳基胺）的研究。在此，我们描述了在环境条件（可见光，空气，水系统，室温和常压）下，（杂）芳烃与空气作为氧化剂和卤离子作为卤化物源的相容性氧化卤化作用。而且，该协议对于克级合成实际上是可行的，显示出工业应用的潜力。

  DOI：

  10.1039/d0gc02091e

文献信息

• 芳基卤化物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111138307A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种芳基卤化物(包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物)的合成方法，所有体系均在空气氛围中进行，利用可见光激发底物或光敏剂催化，在反应溶剂中，以式(1)芳烃和溴化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(2)芳基溴化物；或，以式(1)芳烃和碘化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(3)芳基碘化物。本发明合成方法原料价廉易得、反应操作简单、反应条件温和、兼容易氧化的芳胺。本发明为芳基卤化物的合成提供一种新的方法，实现了基础化工品芳基卤化物包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
• Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
  作者：Claudia Modrakowski、Silvia Camacho Flores、Matthias Beinhoff、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1055/s-2001-18066

  日期：——

  Efficient syntheses of the novel, pyrene containing branched building blocks 10, 13, 22, 25 and of a pyrene based core molecule 16 for the construction of dendrimers are reported. The main tool is a Suzuki cross-coupling. The functional groups for further growth are amines and carboxylic acids, which were used in an orthogonally protected fashion. It was proven that the building blocks could be assembled to a low generation dendrimer 17.

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
• Synthesis and self-association properties of diethynylbenzene macrocycles
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82954-1

  日期：1996.12

  We synthesized diethynylbenzene macrocycles (DBMs), cyclic oligomers of diethynylbenzene, having functional groups in the periphery of the macrocyclic framework and investigated their self-association properties in solution resulting from π-π stacking interaction. The tetrakis-DBM having hexadecyl ester groups showed dimerization behavior not only in chloroform-d, but also in o-dichlorobenzene-d4.

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。
• Lewis Acid-Promoted Synthesis of Unsymmetrical and Highly Functionalized Carbazoles and Dibenzofurans from Biaryl Triazenes: Application for the Total Synthesis of Clausine C, Clausine R, and Clauraila A
  作者：Weijun Yang、Jun Zhou、Binjie Wang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/chem.201102802

  日期：2011.12.2

  A natural approach: A Lewis acid‐promoted nucleophilic aromatic substitution approach to the regioselective synthesis of highly substituted carbazoles and dibenzofurans has been developed. The annulation process is applied to the total synthesis of carbazole alkaloids clausine C, clausine R, and clauraila A (see scheme).

  一种自然方法：已开发出一种路易斯酸促进的亲核芳族取代方法，用于高度取代的咔唑和二苯并呋喃的区域选择性合成。环化工艺应用于咔唑生物碱克劳斯汀C，克劳斯汀R和克劳拉艾拉A的全合成（请参阅方案）。
• Synthesis of Functionalized Benzo[b]thiophenes by the Intramolecular Copper-Catalyzed Carbomagnesiation of Alkynyl(aryl)thioethers
  作者：Thomas Kunz、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201106734

  日期：2012.2.20

  Highly functional: A copper(I)‐catalyzed intramolecular carbomagnesiation under mild conditions transforms readily available alkynyl(aryl)thioethers into magnesiated benzothiophenes. Subsequent reaction with various electrophiles (acid chlorides, allyl bromides, aryl halides) provides polyfunctional benzo[b]thiophenes (see scheme). Further modification of the cyclization products affords highly diversified

  高度功能化：在温和条件下，铜（I）催化的分子内碳镁化作用可将易得的炔基（芳基）硫醚转变成镁化的苯并噻吩。随后与各种亲电试剂（酰氯，烯丙基溴，芳基卤化物）反应，可得到多官能的苯并[ b ]噻吩（请参见方案）。环化产物的进一步修饰提供了高度多样化的苯并噻吩衍生物和新的杂环支架。