endo-anti-Tricyclo(3.2.1.02,4)octanol-(8) | 16384-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-anti-Tricyclo(3.2.1.02,4)octanol-(8)
• 英文别名: endo-anti-Tricyclo<3.2.1.0^2,4>octanol-(8)
• CAS: 16384-97-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: KKIDVQSXZVWGTL-ODKVQYDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-anti-Tricyclo(3.2.1.02,4)octanol-(8) 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 1311 - 1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienone-diethyl ketal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 endo-anti-Tricyclo(3.2.1.02,4)octanol-(8)
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of endo-anti-Tricyclo[3.2.1.0^2,4]octan-8-yl p-Nitrobenzoate and Two Routes to Tricyclo[5.1.0.0^4,8]octane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00984a036

文献信息

• Preparation and structure of some tricyclo[3.2.1.02,4]octane derivatives
  作者：S.C. Clarke、K.J. Frayne、B.L. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82700-9

  日期：1969.1

  The Diels-Alder reaction of 1,2,3,4-tetrachloro-5,5-< limethoxycyclopenta-1,3-diene with cyclopropene has been utilized to furnish some endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octane derivatives. Several exo-tricyclo[3.2.1.2,4]octane derivatives were synthesized from known precursors using standard reactions. The stereochemistry of the tetracyclic alcohol, resulting (ultimately) from the reaction of 7-norbornadienyl

  1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了（最终）乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。
• Synthesis and Solvolytic Reactivity of <i>endo-anti</i>- and <i>endo-syn</i>-8-Tricyclo[3.2.1.0^2,4]octane Derivatives. Extensive Homoconjugative Participation by a Cyclopropane Ring
  作者：Merle A. Battiste、Cynthia L. Deyrup、Richard E. Pincock、John. Haywood-Farmer

  DOI：10.1021/ja00984a037

  日期：1967.4
• Synthesis and solvolytic reactivity of 8-tricyclo[3.2.1.0]octane derivatives
  作者：John S. Haywood-Farmer、Richard E. Pincock

  DOI：10.1021/ja01039a033

  日期：1969.5