恶拉戈利杂质25 | 1062642-68-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 恶拉戈利杂质25
• 英文名称: (R)-tert-butyl (2-(5-(2-fluoro-3-hydroxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-hydroxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1062642-68-5
• 化学式: C₃₂H₃₀F₅N₃O₅
• 分子量: 631.599
• InChiKey: SOEZKYFWNCRHKZ-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶拉戈利杂质25 在 磷酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-5-(3-((1-methylsulfonylazetidin-3-yl)oxy)-2-fluorophenyl)-3-(2-amino-2-phenethyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病，包括但不限于，前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。

  公开号：

  CN111333587B
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 溴 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 恶拉戈利杂质25
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病，包括但不限于，前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。

  公开号：

  CN111333587B

文献信息

• Zwitterionic uracil derivatives as potent GnRH receptor antagonists with improved pharmaceutical properties
  作者：Colin F. Regan、Zhiqiang Guo、Yongsheng Chen、Charles Q. Huang、Mi Chen、Wanlong Jiang、Jaimie K. Rueter、Timothy Coon、Chen Chen、John Saunders、Michael S. Brown、Steve F. Betz、R. Scott Struthers、Chun Yang、Jenny Wen、Ajay Madan、Yun-Fei Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.059

  日期：2008.8

  A novel series of potent zwitterionic uracil GnRH antagonists were discovered that showed reduced liability for CYP3A4 enzyme inhibition. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.